1、负责对日常工作进行监督检查，对现场管理、贮存、发放、使用、退库等过程进行监督，对物料的质量负责，监督是否符合GMP要求。
2、负责对车间生产全过程进行监控，对中间产品、待包装产品和成品的质量负责，监督是否符合GMP要求。
3、负责对质控室、公共系统等进行监控，监督是否符合GMP要求。
4、负责按请验要求及时对物料、中间产品及待包装产品的审核放行工作。
5、协助车间班组做好班组质量管理工作，并对其工作进行监督指导。
6、参与所负责岗位的偏差控制、变更控制、风险管理、验证实施等工作。
7、负责对发现问题进行汇总，并监督整改实施情况。为质量分析会提供资料。
8、完成领导交付的其他工作。

任职资格:
1、具有药学或相关专业中专以上学历。
2、具备1年以上药品、医疗器械、化工原料等QA工作经验，优秀毕业生也可接受。
3、熟悉GMP和产品质量监控；熟悉常用计算机软件。
4、认真负责、积极进取。

联系人：吴老师
公司地址：济南市高新区大正路1777号济南药谷产业园12号楼
最近登录：2021-08-17