1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；
2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4. 协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分 发、回收和归还，并完成相关记录；
5. 协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信 息管理；
6. 日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访；
7. 协调 CRA 与研究者的沟通，助研究者完成临床试验的其他相关工作。

1.护理、药学、制药、临床医学、基础医学等医学相关专业；
2.专科以上学历；
3.英语三级及以上同等水平；
4.熟悉GCP相关规定；
5.具良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
6.能熟练应用 office 等办公软件

联系人：闫老师
公司地址：北京市金成建国5号
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