1.协助 PM 和 CRA 管理试验相关文档，如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、 归档和维护等；
2. 配合 PM 从各 CRA 处收集各研究机构的信息，更新项目管理相关表；
3. 协助管理试验物资，在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作；
4. 临床试验相关会议和培训的协调，如研究会议的安排和会议记录等；
5. 其他对 CRA 团队的支持工作；
6. 其他上级领导交办的工作

1.护理、药学、制药、临床医学、基础医学等医学相关专业；
2.专科以上学历；
3.英语三级及以上同等水平；
4.熟悉GCP相关规定；
5.具良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
6.能熟练应用 office 等办公软件

联系人：闫老师
公司地址：北京市金成建国5号
最近登录：2022-08-01