数据管理
1.按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库；
2.参与项目启动工作，编写数据管理计划（DMP）与数据核查计划（DVP）等；
3.参与EDC数据库的创建、维护；
4.协助完成纸质CRF数据的接收与录入；
5.负责EDC操作和CRF填写指南培训；
6.负责临床试验数据的核查、清理工作，在数据库中发布和解决质疑；
7.协助完成从EDC中提取、导出数据；
8.参与医学编码和药物编码工作，参与医学审核；
9.参与跟踪管理项目的整体进度，并更新进度报告；
10.参与完成数据库锁定（DBL）；
11.负责完成进行数据管理工作中相关文档的管理。

【招聘需求】
招聘对象：全国统招院校2022年毕业生（本科及以上学历）。
专业需求：医学，药学，医学信息管理，生物，公共卫生，自然科学，医学统计，或相关专业
其他要求：
1、具备扎实的学术功底，严谨的学习/工作方法，以及强烈的学习意愿和探索精神；
2、对进入临床研究行业工作有意向和兴趣，并简单了解CRO行业以及所投递岗位；
工作地点：
青岛、嘉兴、天津、北京、上海

联系人：贺老师
公司地址：天津市经济技术开发区洞庭一街泰达科技发展集团科技发展中心5F
最近登录：2023-01-04