1. 认真执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规及公司制度文件的规定，对到货药品进行逐批验收，冷藏药品在冷库内验收；
2.负责按规定进行抽样，对抽取样品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一检查、核对，验收结束后，将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示；
3.负责对验收不合格的药品入不合格库，并在验收记录中注明不合格原因；
4.负责在计算机系统中制作《验收记录》；
5.负责按照药品批号查验及收集同批号的检验报告书，检验报告书需加盖供货单位质量管理专用章，检验报告书可采用电子版的方式进行流转和保存，但必须保证检验报告书的合法性和有效性；
6.负责对销售（或配送）退回的药品，严格按规定进行质量验收；
7.负责对验收完毕的药品与保管员交接办理入库上架手续，验收合格的药品入合格品区，验收不合格药品入不合格品区；
8.负责药品检验报告的保存及上传；
9.对于验收过程中发现的质量异常情况，报质量管理部处理；
10.负责“随货同行”、《验收记录》的保存。
